„Ce nu a reușit să facă vaccinul? Nu a reușit să blocheze transmiterea virusului în populație. Acest lucru nu l-a realizat și există și o explicație cât se poate de clară, pentru că vaccinul generează anticorpi de tip IGG, iar noi, la nivelul mucoaselor, ne apărăm cu IgA, cu două molecule de IgA legate.”
Vaccinul nu blocheaza transmiterea agentului patogen pentru ca este codat genetic cu Pseudouridina. Adica codul genetic publicat al Sars-Cov-2 nu are nimic de a face cu genomul introdus in tehnologia cmRNA.
Iata ce scriam pe 25 martie:
O noua confirmare a faptului ca prezenta anticorpilor de format IgG (in special cei doi anticorpi letali REGN10987 si B38) cauzeaza Covid-19:
Persoanele nevac.cinate cu aport de anticorpi IgA (care au legatura cu celulele B1, adica innate immunity) dar fara IgG nu au facut Covid-19, cele cu IgG (in special REGN10987 si B38) da.
Anticorpii REGN10987/B38 au format IgG:
Exista si antidot pentru acesti anticorpi, fara vac.cinare sau macar antibiotice:
Pe 4 septembrie 2021 am prezentat in premiera la noi in tara cercetarea legata de REGN10987/B38:
Pe 7 septembrie 2021 am amintit pentru prima data de Mers-Cov-2, receptorul celular pentru Mers-Cov fiind DPP4. Doar doua luni mai tarziu, a aparut "varianta" Omicron care chiar foloseste ca receptor celular DPP4:
https://www.facebook.com/nadome.cantabile/posts/3979120865524527 (comentariul din 21 decembrie 2021)
To conclude, serum IgG-dominated responses correlated with T-cell responses to SARS-CoV-2 and PCR-confirmed Covid-19, whereas IgA-dominated responses correlated with not contracting the infection.
Iata ce postam pe 7 aprilie:
Virulenta variantei Delta a fost cauzata exclusiv de anticorpii letali REGN10987 si B38, care sunt de format IgG (asa cum am vazut in alt mesaj). Numai ca anticorpii IgG au legatura atat cu boala prionica cat si cu Mers-Cov:
Indirect, articolul publicat de Montagnier ne spune ca Sars-Cov-2 este o boala prionica, adica T-bacilli lui Reich cauzeaza hipoxia si mai departe micro cheaguri de sange. Prionii sunt proteine fie cu o infasurare levogira (spre stanga, care inseamna vitalitate), fie cu o filetare dextrogira (spre dreapta, descompunere, dezintegrare); adica catenele de aminoacizi ale prionilor pot avea fie o configuratie/chiralitate alpha sau beta. Prionii dextrogiri sunt T-bacilli sau spike proteins (codati cu Uracil, in Sars-Cov-2, sunt la limita sau la frontiera dintre configuratia levogira si cea dextrogira, in vac.cinurile cmRNA pentru ca a fost utilizata Pseudouridina, au trecut deja aceasta granita, si mai necesita doar aparitia conditiei suficiente pentru o activare completa).
Acesta este nivelul specialistilor nostri in epidemiologie si virusologie: nu stiu de existenta domeniului prionic in Delta, de faptul ca REGN10987/B38 (cazuri grave de Covid-19) sunt anticorpi de format IgG, si multe alte aspecte.
Tehnologia
ARN mesager nu poate functiona: sistemul imunitar recunoaste imediat
codul genetic strain si il anihileaza. De aceea au inlocuit Uracil cu un
izomer, Pseudouridina, tehnologia devenind ARN modificat chimic
(cmRNA). S-au felicitat cand au observat ca sistemul imunitar nu
reactioneaza. Insa sistemul imunitar a recunoscut imediat Pseudouridina,
pe baza de epigenetica transgenerationala:
Sub
arborele dualitatii, Adam si Eva au ingerat fructul soma, care cel mai
probabil continea si izomeri, care le-au modificat imediat structura
genetica. De ce nu s-a declansat socul anafilactic prin tehnologia
cmRNA? Pentru ca Adam si Eva au introdus acesti noi compusi prin
sistemul digestiv, pentru ca socul anafilactic sa fie declansat e nevoie
de injectarea proteinelor direct in sange. Asa cum am vazut mai
devreme, Pseudouridina a aparut ulterior ARN-ului, fapt neexplicat de
stiinta moderna.
Tot
acesti cercetatori, care nu aveau cunostintele necesare pentru a
intelege implicatiile substituirii unei nucleobaze (Uracil) cu un
nucleozid (Pseudouridina), au spus ca introducerea Pseudouridinei
implica "stabilitate". Insa cuvantul potrivit este rigidizare, un
fenomen opus materiei vii (flexibilitate, elasticitate). La nivel
cuantic, atomic, Pseudouridina are un efect de destabilizare.
Fara
studii de genotoxicitate, fara sa existe o supraveghere pentru ceea ce
este de fapt o modificare genetica de nivel CRISPR-RNA, acest cod
genetic a fost introdus in injectiile cmRNA, fara ca nici un medic sa
aiba habar ce se intampla. Azi, dupa aproape doi ani, nu exista o
singura publicatie, un singur medic epidemiolog/virusolog care sa
mentioneze ca o nucleobaza a fost inlocuita cu un nucleozid izomer.
Epigenetica transgenerationala a spike protein din vac.cinurile mRNA
Cercetarile asupra Sars-Cov-2 releva faptul ca exista o memorie imunologica a anticorpilor in multe cazuri, care pune la grea incercare teoriile acceptate de pana acum.
Ipoteza mea este mult mai neobisnuita: spike protein modificata cu inlocuirea nucleobazei Uracil prin Pseudouridina (in vac.cinurile mRNA) activeaza anticorpi transgenerationali. Adica, in trecut (in cronologia oficiala, acum 3.500 de ani; in noua cronologie radicala a istoriei, acum 260 de ani), omenirea s-a confruntat cu spike proteins ai agentilor patogeni care de asemenea veneau din atmosfera, iar aceste spike proteins contineau Pseudouridina si nu Uracil, cel mai probabil fenomenul fiind cauzat de inversarea polilor magnetici:
Acum, sute de ani mai tarziu, organismul (biocampul informational) recunoaste aceste spike proteins cu Pseudouridina, si produce anticorpi in incercarea de a se apara. In acest moment, spike proteins care contin Pseudouridina nu sunt activati pe deplin; o inversare a polilor magnetici, insa, poate produce efecte neasteptate, si anume ca agentul patogen sa fie activat in totalitate, asa cum a mai fost odata demult in istorie.
Bibliografie
Dharanis Khan 
SARS-CoV-2 mRNA vaccine design enabled by prototype pathogen preparedness - Nature
Au inceput sa apara infectarile simultane cu doua variante:
Dharanis Khan
"A
sequence-optimized mRNA encoding SARS-CoV-2 S(2P) protein was
synthesized in vitro using an optimized T7 RNA polymerase-mediated
transcription reaction with complete replacement of uridine by
N1-methyl-pseudouridine."
NATURE.COM
SARS-CoV-2 mRNA vaccine design enabled by prototype pathogen preparedness - Nature
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu
Rețineți: Numai membrii acestui blog pot posta comentarii.